2017年12月13日中國食品藥品檢定研究院發(fā)布《關(guān)于“網(wǎng)上送檢系統”正式運行的通知》。為貫徹落實(shí)食品藥品監管總局有關(guān)“全面推進(jìn)食品藥品監管政務(wù)公開(kāi)工作”的要求，切實(shí)提升服務(wù)質(zhì)量、提高工作效率，滿(mǎn)足客戶(hù)需求, 完成了 “ 網(wǎng)上送檢系統”的升級改造，現定于2017年12月15日起正式上線(xiàn)運行。以下是相關(guān)事宜通知及網(wǎng)站使用流程。

網(wǎng)上申請的業(yè)務(wù)類(lèi)別

目前“ 網(wǎng)上送檢系統”可提交檢驗申請的業(yè)務(wù)類(lèi)別包括:藥品、醫療器械、細胞、菌毒種、實(shí)驗動(dòng)物等的注冊檢驗、進(jìn)口檢驗、合同檢驗、委托檢驗、復驗、生物制品批簽發(fā)。其中：

（一）按照程序要求，復驗申請應由相關(guān)業(yè)務(wù)所受理后，客戶(hù)通過(guò)“網(wǎng)上送檢系統”填寫(xiě)相關(guān)內容。

（二）生物制品批簽發(fā)仍按原要求提交申請，登錄方式由原網(wǎng)址（bio.nifdc.org.cn/pqf）變更到“網(wǎng)上送檢系統”中。

系統登錄及相關(guān)要求

（一）送檢客戶(hù)通過(guò)我院外網(wǎng)（www.nicpbp.org.cn）左側 “檢務(wù)公開(kāi)”下的“網(wǎng)上送檢”登錄系統。

（二）登錄前需進(jìn)行注冊，注冊后請及時(shí)完善客戶(hù)資料，須填寫(xiě)單位名稱(chēng)、聯(lián)系人及聯(lián)系電話(huà)等信息。

（三）送檢客戶(hù)需仔細閱讀送檢須知，明確業(yè)務(wù)類(lèi)別，按要求填寫(xiě)送檢信息，并上傳資料，需上傳的資料主要包括：

1.食品藥品監管總局或?。ㄊ?、區）食藥監部門(mén)出具的注冊檢驗通知單、或進(jìn)口藥品質(zhì)量復核通知單、或進(jìn)口藥品口岸檢驗通知書(shū)（掃描件）

2.申報單位的申請函（掃描件）

3.對于抽檢的，需提交抽樣憑證及記錄（掃描件）

4.進(jìn)口通關(guān)單（掃描件）

5.質(zhì)量標準（掃描件）

6. 使用說(shuō)明書(shū)（掃描件）

7.包裝和標簽的照片（原料藥和制劑中間體等除外，須體現產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)單位、規格、包裝規格、產(chǎn)品批號或序列號或編號、生產(chǎn)日期或有效期至、貯藏條件等）。照片以JPEG格式為主且大小不宜超過(guò)5MB。

按照要求，上述資料為必須上傳的資料，送檢客戶(hù)須保證上傳資料的真實(shí)性，并保證與現場(chǎng)提交的資料一致。

（四）網(wǎng)上申請審核通過(guò)后，客戶(hù)應及時(shí)攜帶樣品及相關(guān)資料到我院業(yè)務(wù)受理大廳辦理送檢手續。

（五）送檢客戶(hù)可通過(guò)該系統的“檢驗進(jìn)度查詢(xún)”功能查看檢驗進(jìn)度。

（六）檢驗完成后，我院會(huì )根據送檢客戶(hù)預留手機電話(huà)，短信推送報告查詢(xún)通知，送檢客戶(hù)可通過(guò)“網(wǎng)上送檢系統”查詢(xún)檢驗結果，最終結果以收到的檢驗報告書(shū)為準。

（七）“網(wǎng)上送檢系統”的檢驗進(jìn)度查詢(xún)功能、報告書(shū)查詢(xún)功能，目前只提供給網(wǎng)上提交申請的送檢客戶(hù)，因此，為提高工作效率、縮短送檢時(shí)間，保證客戶(hù)及時(shí)查看檢驗結果，請各相關(guān)單位積極配合使用“網(wǎng)上送檢系統”。

問(wèn)題反饋

各有關(guān)單位在系統使用時(shí)如有問(wèn)題或建議，可通過(guò)以下方式與我院取得聯(lián)系。

（一）網(wǎng)上信息填報問(wèn)題：010-53852441

（二）系統運行問(wèn)題： 13810051251

（三）問(wèn)題及建議反饋： zongheyewu@nifdc.org.cn

【來(lái)源】CMDRA，中國食品藥品檢定研究院

【整理】翔康技術(shù)

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